Dieta w fenyloketonurii

Fenyloketonuria jest wrodzoną chorobą metaboliczną o podłożu genetycznym. Postępowanie w fenyloketonurii może obejmować ograniczanie fenyloalaniny w diecie i dobór odpowiednich produktów.

Fenyloketonuria i fenyloalanina

Fenyloketonuria może upośledzać przetwarzanie fenyloalaniny. Upośledzone przetwarzanie może powodować gromadzenie się fenyloalaniny we krwi. Fenyloketonuria może też uniemożliwiać spożywanie fenyloalaniny. Białka mogą zawierać fenyloalaninę, a aspartam może zawierać fenyloalaninę.

Mózg i układ nerwowy

W fenyloketonurii układ nerwowy może ulegać toksycznemu uszkodzeniu.

To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.

Twierdzenia w tym opracowaniu