Genetyczne czynniki ryzyka chorób

Genetyczne czynniki ryzyka chorób mogą odnosić się do dziedzicznych predyspozycji, które zwiększają podatność na wybrane schorzenia, ale zwykle nie działają w całkowitym oderwaniu od innych uwarunkowań. Znaczenie mogą mieć także wiek, środowisko, styl życia i współwystępujące niedobory. Ocena ryzyka zwykle wymaga spojrzenia na całość obrazu zdrowia, a nie tylko na pojedynczy czynnik.

Uwarunkowania genetyczne mogą:

• przyczyniać się do przedwczesnej menopauzy 1
• być przyczyną atopowego zapalenia skóry 1

Choroby alergiczne u rodziców mogą zwiększać ryzyko AZS u dziecka 1.

Predyspozycje genetyczne do chorób neurodegeneracyjnych mogą:

• zwiększać ryzyko choroby Alzheimera 1
• współwystępować z innymi czynnikami, które mogą wpływać na ujawnienie się choroby

Ryzyko chorób może zależeć nie tylko od genów, ale także od niedoborów i stanu metabolicznego organizmu.

Niedobory żywieniowe mogą:

• zwiększać ryzyko wystąpienia choroby Parkinsona w przypadku niedoboru witaminy D 1
• być związane z wyższym ryzykiem depresji przy niedoborze witaminy D 1
• zwiększać ryzyko stwardnienia rozsianego przy niedoborze fosfolipidów 1
• zwiększać ryzyko schorzeń neurologicznych przy niedoborze białka 1

Czynniki środowiskowe mogą mieć znaczenie w kontekście ryzyka wystąpienia cukrzycy typu 2 1. Na ryzyko chorób mogą wpływać także przewlekły stres, stan zapalny, sposób odżywiania i ogólna kondycja organizmu, ponieważ predyspozycja genetyczna może ujawniać się silniej przy współwystępowaniu niekorzystnych warunków.

To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.