Predyspozycje genetyczne do celiakii

Celiakia jest chorobą autoimmunologiczną wywoływaną przez gluten u osób z określonymi predyspozycjami genetycznymi. Może wiązać się z dolegliwościami jelitowymi i objawami poza układem pokarmowym. Jej rozpoznanie może obejmować badania krwi, genetyczne i ocenę jelita cienkiego.

Rozpoznawanie celiakii

Dodatni wynik badania genetycznego w kierunku HLA-DQ2 i/lub HLA-DQ8 może potwierdzić celiakię, a przeciwciała we krwi mogą świadczyć o jej występowaniu. Atrofia kosmków jelitowych może wskazywać na celiakię, natomiast badanie histopatologiczne wycinków jelita cienkiego może potwierdzić jej występowanie.

Objawy ze strony układu pokarmowego

Celiakia może objawiać się zaparciami i biegunkami. Zespół złego wchłaniania również może świadczyć o jej występowaniu. Zaburzenia funkcjonowania układu pokarmowego mogą być objawem celiakii. Celiakia może także objawiać się wzdęciami, wymiotami, nudnościami oraz utrzymującym się dyskomfortem w jamie brzusznej.

Objawy ogólne i pozajelitowe

Celiakia może powodować ogólne osłabienie i utrzymujące się zmęczenie. Często powoduje zmiany skórne. Może też prowadzić do utraty masy ciała oraz powodować bóle głowy.

Leczenie i dieta bezglutenowa

Leczenie celiakii może polegać na wdrożeniu diety eliminacyjnej. Produkty bezglutenowe są w pełni bezpieczne dla osób z celiakią. Probiotyki mogą łagodzić objawy żołądkowo-jelitowe, a probiotyki z grupy Bifidobacterium mogą pomagać na celiakię.

Bezpieczeństwo i przeciwwskazania

Osoby z celiakią mogą mieć problem ze spożywaniem piwa.

To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.

Twierdzenia w tym opracowaniu