Przebieg fenyloketonurii

Fenyloketonuria to wrodzona choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, w której organizm ma trudności z przetwarzaniem fenyloalaniny.

Wpływ na układ nerwowy

Fenyloketonuria, upośledzony metabolizm fenyloalaniny oraz jej gromadzenie się we krwi mogą toksycznie uszkadzać układ nerwowy.

Żywienie i źródła fenyloalaniny

Fenyloketonuria może uniemożliwiać spożywanie fenyloalaniny. Fenyloalanina może występować w białkach, a aspartam może zawierać aminokwas fenyloalaninę.

Pozostałe zastosowania

Upośledzone przetwarzanie oraz fenyloketonuria mogą powodować gromadzenie się fenyloalaniny we krwi.

To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.

Twierdzenia w tym opracowaniu