Toksyczne działanie fenyloalaniny
Fenyloalanina jest aminokwasem występującym w białkach i dostarczanym z pożywieniem.
Metabolizm i fenyloketonuria
Fenyloketonuria może być wrodzoną chorobą genetyczną i metaboliczną oraz upośledzać przetwarzanie fenyloalaniny. Upośledzony metabolizm fenyloalaniny oraz fenyloketonuria mogą prowadzić do jej gromadzenia się we krwi.
- Fenyloketonuria może uniemożliwiać spożywanie fenyloalaniny.
Wpływ na układ nerwowy
Gromadzenie się fenyloalaniny we krwi, jej upośledzony metabolizm i fenyloketonuria mogą toksycznie uszkadzać układ nerwowy.
Źródła fenyloalaniny w diecie
Aspartam może zawierać fenyloalaninę.
To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.
Twierdzenia w tym opracowaniu
- Fenyloalanina może występować w białkach1 źródło
- Fenyloketonuria może być wrodzoną genetyczną chorobą metaboliczną1 źródło
- Fenyloketonuria może upośledzać przetwarzanie fenyloalaniny1 źródło
- Upośledzone przetwarzanie fenyloalaniny może powodować gromadzenie się fenyloalaniny we krwi1 źródło
- Fenyloketonuria może powodować gromadzenie się fenyloalaniny we krwi1 źródło
- Fenyloketonuria może uniemożliwiać spożywanie fenyloalaniny1 źródło
- Gromadzenie się fenyloalaniny we krwi może toksycznie uszkadzać układ nerwowy1 źródło
- Upośledzony metabolizm fenyloalaniny może uszkadzać układ nerwowy1 źródło
- Fenyloketonuria może toksycznie uszkadzać układ nerwowy1 źródło
- Aspartam może zawierać aminokwas fenyloalaninę1 źródło