Diagnoza celiakii
Diagnoza celiakii obejmuje ocenę objawów klinicznych, badań serologicznych, genetycznych i histopatologii, które łącznie mogą potwierdzić chorobę. Kluczowe elementy to przeciwciała, obraz jelita oraz obecność predyspozycji genetycznych.
Kryteria diagnostyczne
- Obecność przeciwciał we krwi 1 może świadczyć o celiakii i ukierunkowuje dalszą diagnostykę.
- Badanie histopatologiczne wycinków jelita cienkiego 1 potwierdza rozpoznanie poprzez ocenę zmian błony śluzowej.
Stwierdzone występowanie uszkodzeń w obrębie jelit – atrofia kosmków
- może świadczyć o celiakii 1
Objawy kliniczne i przesiew
- Zespół złego wchłaniania oraz biegunki 1 mogą wskazywać na celiakię i wymagają pogłębienia diagnostyki.
- Inne objawy ogólne mogą obejmować utratę masy ciała, wzdęcia, zmęczenie i niedobory mikroelementów.
Rola badań genetycznych
- Dodatni wynik badania HLA-DQ2 i/lub HLA-DQ8 1 może potwierdzić chorobę w kontekście zgodnych wyników klinicznych i histopatologicznych.
- Ujemny wynik HLA może wykluczać celiakię w większości przypadków.
To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.